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跨國資本盯上國內診斷試劑

日期:2010-12-08 00:00:00

6 月 5 日 ,國內診斷試劑領域首例跨國資本引進宣告成功。體外診斷試劑與設備供應商北京科美于該日宣布獲得第一輪 500 萬美元風險投資,該投資由美國中經合集團與西門子風險投資基金主導、軟銀中國參與。至于各方分別投資了多少資金,暫未披露。

在 2006 年一系列政策的推動之下,主要靠民間力量自主發展起來、尚屬弱小的診斷試劑行業終于迎來了快速發展的契機。巨大的增長潛力也吸引了跨國資本的目光,跨國企業在加速對國內診斷試劑市場直接開拓的同時,也將觸角伸到已具有一定實力和規模的國內企業。

合作始末

歷時半年的洽談終于塵埃落定,讓國外心動的,正是國內診斷試劑領域的發展潛力?!爸袊?A target=_blank>診斷試劑行業增長速度達到 18% ,是全世界最快的?!睋本┛泼朗袌隹偙O里天初介紹,“此外,科美所擁有的技術實力吸引了國外巨頭?!?科美一年前自主研制上市的首艾滋病化學發光診斷試劑,初步奠定了其在業內的地位。

美國中經合集團董事長劉宇環表示,“科美向所有人展示了其技術能力,并很好地抓住了市場的機遇。他們強大的市場營銷網絡,以及與國際競爭對手相比明顯的成本優勢,賦予了他們未來飛速發展所必需的競爭優勢?!眲⒂瞽h還指出,科美在一些重要疾病領域擁有化學發光產品的生產文號,使其能夠成為市場的領跑者。

在 2006 年相繼收購美國領先的免疫診斷試劑供應商德普公司及德國拜耳公司診斷部之后,西門子一躍成為全球免疫診斷試劑領域的第二大公司,發展迅速的中國市場自然在其覬覦之中。西門子中國董事長兼 CEO 郝睿強稱,“我們一直致力于幫助中國政府實施其實現全中國人民享受醫療服務的計劃。通過對科美的支持,我們希望能夠將全球領先的診斷醫療技術以一個加合理的價格帶到中國 ?!?

正如郝睿強所強調的“更合理的價格”,合作給尚未在國內建生產基地、一直依靠原裝進口的西門子帶來的好處可能是成本的降低以及更深層次渠道的延伸。業內人士分析,此次合作對于西門子而言,將有利于整合其產品線。因為兩家公司產品的競爭有差異化,是不同的市場定位,西門子主攻三甲醫院,科美則偏向更基層的醫院。而對于科美來說,資金正是這類自主發展起來的、貸款相對困難的民營企業所最欠缺的?!霸谖覀儼l展成為一家國際化公司的過程中,頂級風險投資基金的建議和支持將為我們提供極大的幫助?!?科美 CEO 應希堂坦言。

里天初表示,“高新技術企業,技術是其生命,也是其核心競爭力之所在。在技術產業化或商品化前期,我們更加注意對工藝、產品的知識產權綜合保護?!?

該投資是第一期,主要用于新產品的開發及現有產品的改進,陸續還有第二期、第三期的資金注入。西門子會派駐人員進行指導,但不參與決策。

診斷試劑行業發展加快

“國內很多診斷試劑企業都面臨資金的難題??泼莱晒σM外資將為同行提供可以參考的模式。相信在未來的發展中,隨著高端技術的出現,還會有第二、第三個‘科美’出現。對于我國民族工業的發展是積極的?!?應希堂表示。

事實上,國內有大大小小上百家診斷技術公司,但規模都很有限,有些甚至還僅停留在實驗室階段。診斷公司作為一種生物技術高新企業,在國內的起步比國外要晚很多。同國外公司相比,國內企業普遍規模小,品種少,發展不均衡,國內企業年銷售額超過或接近 1 億的診斷試劑生產企業寥寥無幾?!扒捌谕度氲难邪l資金巨大、產品開發周期長、市場變化快導致產品研發最終失去意義?!蹦硺I內人士表示。

令人欣喜的是,這一局面在一系列政策的出臺之下正在逐步改觀。 2006 年 3 月,國家發改委發布了“高技術產業化示范工程”,首次設立了診斷試劑專項; 2006 年 10 月,國家科技部發布了“十一五”“ 863 ” 計劃生物技術與醫學領域的重大重點項目指南,在“ 863 ” 計劃中第一次列入了診斷試劑的專項內容,且確定為“生物醫學關鍵試劑”重點項目,第一次明確地要求由企業牽頭申請。此外,未來 3 ~ 5 年,隨著國家基本醫療制度的建立,農村、社區衛生裝備將大大加強。今后的政府采購,會優先采購國內企業尤其是創新企業的產品,國內體外診斷產業將因此迎來很大的發展機遇。

同時,隨著診斷領域逐步被重視,國家對診斷行業的要求也嚴格起來。業內人士分析,伴隨著新的《診斷試劑管理辦法》的出臺,試劑廠家自身綜合條件的改進勢在必行。原料包裝成本提升,銷售成本也在逐步提升,而隨著競爭的激烈,試劑銷售價格卻穩步下降。面對如此狀況,小公司很難經受大筆資金的投入和日趨微薄的利潤,將逐漸退出市場,未來市場將被少數綜合實力強的大公司所占據。更有業內人士指出,中國體外診斷產業是一個新興的高技術產業,在經濟全球化的進程中,目前處在相當于上世紀 90 年代我國家電產業發展所處的階段,即進口產品的壟斷優勢正在被國內產品所制約,在中國市場上二者的競爭將進入最為激烈的相持階段。

                                                                          來源: 《醫藥經濟報》

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